Fundación Síndrome de Down Madrid
Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a compartir una web de la Fundación síndrome de Down Madrid.
La web downmadrid.org es la plataforma que tiene la Fundación Síndrome de Down de Madrid para darse a conocer y promover actividades con familias y personas con síndrome de Down.
«La finalidad de Down Madrid es la defensa del derecho a la vida y de la dignidad de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, así como la promoción y realización de todas aquellas actividades encaminadas a lograr su plena integración familiar, escolar, laboral y social con el fin de mejorar su calidad de vida, contando siempre con su participación activa y la de sus familias.»
Desde 1989, fecha en la que se creó la Asociación Síndrome de Down de Madrid han hecho multitud de actividades docentes, formativas, de ocio y deporte, arte y cultura, escuela de familias, trabajo social, centro de atención temprana, formación para el empleo, centro ocupacional…
En la web de la Fundación síndrome de Down Madrid hay una sección sobre cómo ayudar. Os recomiendo entrar y echar una mano a la gran labor que realiza esta fundación.
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Hola lectores de Tratamientoictus. Hoy compartimos una desagradable noticia sobre la diputación de Zaragoza donde no están llegando las ayudas a las Asociaciones, entre ellas una de afectados de Ictus.
Como podemos leer en elheraldo.es: »
Fuentes del partido indican en una nota de prensa que estas ayudas son «vitales» para la supervivencia de las entidades sociales en el territorio y para colectivos de discapacitados, minorías étnicas o enfermos crónicos.
El grupo provincial del PP en la DPZ ha solicitado ya en dos plenos este año (los de enero y mayo) que se lance la convocatoria de forma urgente para que pueda resolverse cuanto antes.
También piden que se contemple una ampliación de crédito, ya que en el anterior proceso pidieron financiación 44 entidades pero de las 23 que cumplían los requisitos, solo consiguieron ayuda 11 de ellas.
Algunos de los proyectos que se quedaron sin aportación fueron uno centrado en trastornos de alimentación en la adolescencia, otro sobre problemas de lectoescritura en la infancia y otros destinados a ciudadanos que hubieran sufrido ictus o estuvieran en situación de dependencia, recuerdan desde el PP.
«Es fundamental que estas asociaciones, que realizan una labor social impagable en los municipios de la provincia de Zaragoza, puedan tener siempre abierta la ventana de la DPZ como fuente de financiación para sus proyectos», recalca en la nota el portavoz del grupo provincial del PP en la DPZ, Francisco Artajona.
La labor de estas asociaciones no solo es fundamental para sus asistidos, sino que crea empleo y fija población en el territorio, concluye.»
Esperamos que se solucione pronto el problema.
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Por Pedro Rivas Chéliz
21 Abr, 2017
Estudios, Noticias, Prevencion, Rehabilitación
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Hola lectores de Tratamientoictus. Hoy vamos a hablar del curso que se está realizando hoy mismo en las instalaciones de la Asociación madrileña de ELA.
Dentro de las iniciativas que han planteado para este curso están los cursos para logopedas y fisioterapeutas. El objetivo es tener una base común de conocimientos acerca de la patología y las estrategias de tratamiento desde un enfoque de logopedia y fisioterapia.
Es importante destacar el proceso de aprendizaje de los SAC (sistemas alternativos de comunicación) y de fisioterapia respiratoria, ya que el tratamiento de esta patología exige un conocimiento avanzado de los avances tecnológicos y terapéuticos.
Aplaudimos esta iniciativa de la Asociación ADELA.
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Compartimos una noticia de elfarodevigo.es sobre la divulgación del Ictus en Galicia.
«El ictus cerebral mata o discapacita a más de 100.000 españoles cada año. Es la segunda causa de muerte entre la población adulta en general, la primera entre las mujeres, y también el principal motivo de incapacidad permanente y dependencia. Galicia registra entre 150 y 200 casos por cada 100.000 habitantes, lo que se traduce en más de 5.000 nuevos ictus anualmente, un dato que sitúa a la comunidad a la cabeza de España en accidentes cerebrovasculares. De hecho, el 78% de los casos de daño cerebral adquirido (DCA) en la comunidad gallega son consecuencia de este tipo de dolencias, de ahí que las asociaciones de familiares y pacientes con DCA y los especialistas en Neurología compartan el interés prioritario por la prevención.
El pasado verano, la Federación Gallega de Daño Cerebral (Fegadace) firmó un convenio de colaboración con la Sociedad Gallega de Neurología centrado, precisamente, en el desarrollo de campañas de prevención y en el impulso de programas de investigación sobre el ictus. Con base en ese acuerdo, pionero en España, Fegadace, las asociaciones Adaceco y Sarela y la Diputación coruñesa repartirán, durante las próximas semanas, unos 600 carteles y 8.000 folletos en hospitales, centros de salud y locales sociales, para informar a la población sobre las principales causas que provocan estos accidentes cerebrovasculares, así como sobre los síntomas que aparecen cuando se están sufriendo.»
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Lasprovincias.es publicó una noticia sobre la petición de la asociación de daño cerebral de Alicante de una rehabilitación multidisciplinar tras un Ictus en la provincia.
«La Asociación Daño Cerebral Adquirido (ADACEA) de la provincia de Alicante ha reivindicado una normativa que permita al sistema sanitario ofrecer una «rehabilitación multidisciplinar» para las personas con esta dolencia.
Así lo ha reclamado en declaraciones a Efe la presidenta de la asociación, Mari Carmen Ferrer, con motivo del rastrillo solidario que van a llevar a cabo mañana domingo en la plaza del puerto de Alicante , donde también instalarán multitud de mesas informativas.
El daño cerebral adquirido es una lesión permanente que se produce de forma brusca en la vida de una persona como consecuencia de traumatismos craneoencefálicos, accidentes cerebro vasculares, tumores, hipoxias o infecciones.
Quizá la aparición de forma súbita y sin preaviso es lo más duro de esta dolencia, que cambia la vida de la propia persona y de los que le rodean.
Por eso, Ferrer ha incidido también en la importancia de informar a la población de que «no es algo que le pase solo a los mayores, como se cree erróneamente, sino que puede pasarle a cualquiera».
«Cuando ocurre las familias no tienen información, no saben las opciones que tienen ni los recursos a los que pueden acceder», ha agregado.
ADACEA, que cumple once años desde su fundación, está formada por más de 200 socios y 50 usuarios que participan en diversos proyectos de ayuda e integración para niños y familias.
También tiene firmados varios convenios con hospitales de la provincia a los que acuden para proporcionar información y recursos en los casos en los que se produce una situación de daño cerebral adquirido.
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