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Control médico, Ejercicio físico y fisioterapia contra el linfedema post-cáncer de mama.

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a hablar de la campaña de doce meses del Colegio de fisioterapeutas de Madrid. Este mes el lema es sobre el control médico, el ejercicio físico y la fisioterapia para el linfedema después de un cáncer de mama.

Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama, que cada año se conmemora durante el mes de octubre, la Institución colegial ha dedicado su videoconsejo del mes de octubre al tratamiento y la prevención del linfedema.

Imagen del videoconsejo.La atención de un fisioterapeuta especializado, el control médico y un estudiado programa de ejercicio progresivo son claves para reducir los síntomas del linfedema, prevenir su aparición y detectar sus primeras señales.
Así lo ha asegurado el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CPFCM) en el videoconsejo del mes de octubre de su campaña ’12 meses, 12 consejos de salud’, una iniciativa a la que se han sumado los colegios profesionales de Cataluña, País Vasco, Navarra, Galicia, Andalucía, Comunidad Valenciana y Cantabria.
Consideraciones como el seguimiento y control del médico, el tratamiento precoz de la patología con un fisioterapeuta especializado (con movilizaciones, tratamiento de cicatrices y drenaje linfático manual), y la importancia de que el paciente informe de cualquier tipo de cambio que detecte en su estado físico (hinchazón, volumen, enrojecimiento, calor, entumecimiento u hormigueo) son esenciales para conseguir una buena recuperación después de la intervención quirúrgica o tras las sesiones de radioterapia.
Tal y como indican desde la American Cancer Society, una de las instituciones de referencia mencionadas en el videoconsejo, el entrenamiento aeróbico y de fuerza durante al menos 150 minutos de intensidad moderada o 75 de intensidad vigorosa a la semana, así como el uso de pesas para fortalecer y tonificar los miembros superiores, a través de un programa de ejercicio progresivo, no incrementa la gravedad o incidencia del linfedema. Al contrario, disminuye la incidencia de exacerbaciones, reduce los síntomas y mejora la fuerza muscular del paciente.”
En la web puedes ver un videoconsejo: http://noticias.cfisiomad.org/noticia/videoconsejo-cpfcm-linfedema-cancer-mama.aspx
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Nueva definición de ACTO FISIOTERÁPICO

El Colegio de fisioterapeutas de Madrid comparte hoy una gran noticia para la profesión. Se trata de la nueva resolución sobre la definición de Acto fisioterápico que se publica en el BOE. Podéis leer la noticia completa en http://www.consejo-fisioterapia.org/adjuntos/legislacion/legislacion_85.pdf

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“ARTÍCULO ÚNICO:
Se aprueba, en el marco de la ordenación de la profesión de fisioterapia, la
definición de acto fisioterápico:
La Fisioterapia es una profesión de la salud, que presta un servicio a la sociedad.
El fisioterapeuta, como profesional experto, reúne los conocimientos científicos
y las competencias necesarias para llevar a cabo en su totalidad el proceso de
atención fisioterapéutico de los pacientes a su cargo, con la mayor calidad
posible, en el ámbito de su autonomía en el ejercicio de su profesión. El avance de la profesión, así como las nuevas competencias otorgadas al
fisioterapeuta en virtud de la Orden CIN 2135/2008, de 3 de julio (BOE
19/07/2008), hace necesario que, en el cumplimiento de los fines estatutarios del
Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España, se establezca una
definición oficial del Acto Fisioterápico.
Se considera Acto Fisioterápico todo servicio prestado por el Titulado en
Fisioterapia, realizado en el ejercicio de su profesión con libertad de decisión y
autonomía profesional, dirigido a usuarios, grupos y comunidades.
En el ámbito clínico, el Acto Fisioterápico desarrolla el proceso de atención
fisioterapéutico, el cual incluye: la obtención de datos exploratorios y su
valoración, la elaboración del diagnóstico fisioterápico, la planificación y
promulgación del tratamiento fisioterapéutico, su ejecución mediante
procedimientos manuales, instrumentales y dirigidos, como la indicación de
ejercicio terapéutico diseñado específicamente para ser realizado activamente
por el usuario, la evaluación de los resultados alcanzados, el establecimiento e
implementación de los registros pertinentes o, en su caso, de la historia clínica,
la elaboración de informes sobre la evolución del paciente y de alta del
tratamiento fisioterápico. Todo ello, basándose en las consecuencias de las
alteraciones del estado de salud en el movimiento y con el objetivo de prevenir,
tratar y reeducar tales alteraciones, restaurando el movimiento funcional en un
entorno biopsicosocial y en todas las áreas clínicas y ámbitos laborales.
En el ámbito sociosanitario, también es Acto Fisioterápico el examen de
peritación realizado por el fisioterapeuta a requerimiento de terceros, la
planificación y puesta en práctica de programas de Promoción de la Salud y de
Educación para la Salud en su campo competencial, así como las acciones de
formación en materias propias de su desempeño profesional.”

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Oferta de trabajo de logopedas en Madrid. ¡Manda tu CV!

Oferta de trabajo de logopedas en Madrid

Hola lectores de madridlogopedia.com hoy compartimos una oferta de trabajo de nuestros compañeros del Gabinetesenda.com

Gabinete SendaBuscan logopedas dispuestos a trabajar a domicilio en Madrid. El Gabinete atiende todo tipo de casos en la Comunidad de Madrid, desde casos pediátricos con problemas en el lenguaje, casos neurológicos como sínd. de Down, PCI; casos de adultos de neurorrehabilitación (ICTUS, ELA, PARKINSON, sistemas alternativos de comunicación…)

El Gabinete Senda cuenta con un amplio equipo de logopedas que ofrecen al nuevo trabajador un soporte para afrontar los tratamientos con seguridad.

Los interesados pueden mandar su CV a administracion@gabinetesenda.com

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Presentación de la escala CAVIDACE

Presentación de la escala CAVIDACE

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy compartimos un enlace para que podáis seguir por youtube la presentación de la escala CAVIDACE de calidad de vida en personas con daño cerebral: https://youtu.be/9sofvWqw4ho

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Como podemos leer en discapnet.es “El próximo 28 de septiembre, el Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) del Imserso en Madrid celebrará una jornada de presentación de la Escala CAVIDACE (Calidad de Vida en Personas con Daño Cerebral), un instrumento pionero en el ámbito internacional para la evaluación de este parámetro desde un enfoque multidimensional psicosocial. En el acto se pondrán en común los principios metodológicos de la herramienta así como sus aplicaciones prácticas.

La Escala, elaborada por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (Inico) de la Universidad de Salamanca con la colaboración delCeadac y la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), miembro de Somos Pacientes, pretende ser una herramienta de aplicación válida para la evaluación global que permita el establecimiento de estrategias integrales centradas en la calidad de vida de las personas con daño cerebral y sus familias.”

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Beca Separ-Alat de corta duración

BECA SEPAR-ALAT

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy voy a hablar de la Beca Separ-Alat de corta duración, una iniciativa conjunta de las sociedades española y latinoamericana de neumología para conseguir la mejora de los jóvenes investigadores con proyección.

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 Su objetivo es ayudar al desarrollo curricular de profesionales jóvenes con proyección futura en su país de origen y favorecer el intercambio de información científica entre distintos países.
Los candidatos deben tener una edad máxima de 40 años cumplidos en el año de la convocatoria y el proyecto debe contemplar la posible aplicación de los conocimientos adquiridos al retornar a su país de origen. El centro receptor del candidato-becario deberá dedicarse prioritariamente al cuidado y atención médicos y/o quirúrgicos de pacientes respiratorios.

Características de la beca:

Beca Iberoamericana SEPAR-ALAT DE CORTA DURACIÓN. Duración 3 meses por
candidato (2 candidatos por año) destinada a profesionales (neumólogos, cirujanos
torácicos, fisiopatólogos, enfermeros, fisioterapeutas) que hayan completado su
formación en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades respiratorias y que
tengan interés en ampliar su formación clínica, investigadora, educativa u organizativa
en el marco de estas enfermedades en centros de España o Latinoamérica, fuera de su
país de residencia.
El objetivo de la beca es ayudar en el desarrollo curricular de profesionales jóvenes con
proyección futura en su país de origen y favorecer el intercambio de información
científica entre distintos países. Para ello, los candidatos deberán tener una edad
máxima de 40 años cumplidos en el año de la convocatoria y el proyecto debe
contemplar la posible aplicación de los conocimientos adquiridos al retornar a su país
de origen.
El centro receptor (hospital, centro de investigación, institución sanitaria o similar) del
candidato-becario deberá dedicarse prioritariamente al cuidado y atención médicos y/o
quirúrgicos de pacientes respiratorios.
Requisitos. Para optar a la Beca SEPAR –ALAT DE CORTA DURACIÓN el solicitante debe:
a) Disponer de un puesto de trabajo estable. b) Presentar un proyecto de trabajo valorado positivamente por el Comité Evaluador.
c) Disponer de financiación independiente para llevar a cabo el proyecto, si es
necesario, ya que las becas van destinadas tan sólo a cubrir los gastos de
desplazamiento y estancia. Los gastos derivados del desarrollo del proyecto deben
financiarse a partir de otras fuentes independientes a ésta.
d) Ser aceptado por el responsable del centro en el que llevará a cabo la estancia
que, además, certificará la viabilidad del proyecto en los plazos establecidos. Este
centro debe estar ubicado siempre fuera de su país de residencia.
e) Comprometerse, mediante documento firmado, a cumplir estrictamente la presente
normativa y a efectuar el proyecto en las condiciones y plazos previstos.
f) Ser socio activo de SEPAR y/o ALAT
El coordinador de fisioterapia del Gabinete Senda, miembro activo de SEPAR, ha presentado un proyecto a esta beca.
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Fumar 1 cigarrillo al día también aumenta el riesgo de ICTUS

Fumar 1 cigarrillo al día también aumenta el riesgo de ICTUS

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy compartimos esta noticia de la BBC en la que tratan un importante estudio de la BMJ con una conclusión reveladora: Fumar 1 cigarrillo al día también aumenta el riesgo de ICTUS.

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Mucha gente cree que reduciendo el consumo de tabaco, reduce o casi elimina el riesgo cardiovascular del tabaco. Según los resultados de este estudio se equivocan. Si comparamos una persona que fuma 20 cigarrillos diarios con una que fuma 1 al día el riesgo sólo disminuye un 41% para el infarto de corazón y 46% para el ICTUS.

“However, they found that men who smoked one cigarette per day had 46% of the excess risk of heart disease and 41% for stroke compared with those who smoked 20 cigarettes per day.”

Esto no quiere decir que la reducción del consumo de tabaco no sea positiva. Es positiva en el sentido de menor toxicidad para el cuerpo y de una mejor posición a la hora de dejar definitivamente el tabaco.

RECOMENDAMOS DEJAR DE FUMAR DEFINITIVAMENTE.

Actualmente hay muchas estrategias impulsadas por la SEPAR (Sociedad española de pneumología) par dejar el tabaco. Aprovecha los recursos y pregunta a tu médico de cabecera y a tu enfermero.

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Mala atención frente a un ICTUS

Mala atención frente a un ICTUS

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Hoy compartimos una triste noticia que ha publicado ELmundo.es   sobre una mala atención frente a un ICTUS en el Hospital de Antequera

Como podemos leer en este periódico: ”

Un hombre de 44 años que sufrió un ictus y que permaneció cinco horas sin atención en la sala de espera del Hospital de Antequera ha fallecido este viernes en el Hospital Carlos Haya de Málaga, según ha indicado a Efe el letrado que representa a la familia, Francisco Damián Vázquez.

La familia ha autorizado la donación de órganos y solicitarán “una autopsia judicial, toda vez que existe un procedimiento penal en marcha para depurar las correspondientes responsabilidades”.

El hombre fue trasladado al Hospital Carlos Haya de la capital debido a la gravedad del cuadro que presentaba y allí fue intervenido de urgencia e ingresó en la UCI, donde se mantuvo en una situación crítica, en coma inducido.

Los familiares han denunciado al Hospital de Antequera y en la denuncia, a la que ha tenido acceso Efe, se explica que el hombre se sintió indispuesto mientras estaba en su puesto de trabajo, por lo que acudió a una farmacia para tomarse la tensión y allí le aconsejaron que acudiera al hospital.

En la denuncia se mantiene que estuvo “más de cinco horas infartado por un ictus cerebral sin que nadie se hubiera dado cuenta, ni se le prestara ninguna atención médica o se controlara adecuadamente”.

El hombre ingresó el 11 de enero de 2018 sobre las 12.00 horas y se quejaba de fuerte dolor de cabeza, desorientación y tensión alta, se explica en la denuncia presentada por Vázquez.

Los facultativos le hicieron varias pruebas, como analítica, electrocardiograma, tras lo cual le indicaron que permaneciera en la sala de espera de urgencias hasta tener los resultados.”

Desde Tratamientoictus.com pedimos al Estado encarecidamente que fomente e instaure el CÓDIGO ICTUS en todo el territorio nacional para que no vuelva a pasar esto.

 

 

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El ejercicio de alta intensidad podría ayudar a ralentizar la enfermedad de Parkinson

El ejercicio de alta intensidad podría ayudar a ralentizar la enfermedad de Parkinson

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a compartir una noticia que han publicado en la web

de la revista Neurología. El ejercicio de alta intensidad podría ayudar a ralentizar la enfermedad de Parkinson.

El ejercicio de alta intensidad podría ayudar a ralentizar el Parkinson

Se basan en un artículo científico y destacan lo siguiente: “Las personas que padecen enfermedad de Parkinson (EP) en su etapa inicial podrían ralentizar la progresión de este trastorno neurodegenerativo mediante un régimen de ejercicio de alta intensidad.
Un nuevo estudio incluyó a 128 pacientes de 40-80 años (edad media: 64 ± años; 57% hombres) que estaban en la fase inicial de la EP y todavía no tomaban medicación antiparkinsoniana. De ellos, 43 pacientes realizaron sesiones de ejercicio de alta intensidad (frecuencia cardíaca máxima del 80-85%) y 45 realizaron sesiones de ejercicio de intensidad moderada (frecuencia cardíaca máxima del 60-65%) cuatro días a la semana durante seis meses. Un grupo control de 40 pacientes no realizó ejercicio alguno.

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Los resultados mostraron que el ejercicio intenso era seguro y que retrasó el empeoramiento de los síntomas de la EP, como la pérdida de control muscular, los temblores, la rigidez, la lentitud y los problemas de equilibrio, según la puntuación motora en la Unified Parkinson’s Disease Rating Scale.
Por contra, un nivel de ejercicio moderado, por debajo del umbral de frecuencia cardíaca descrito en el estudio, no fue efectivo para ralentizar la progresión de la enfermedad.
[JAMA Neurol 2017; Dec 11. [Epub ahead of print]]Schenkman M, Moore CG, Kohrt WM, Hall DA, Delitto A, Comella CL, et al.”

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Fundación Síndrome de Down Madrid

Fundación Síndrome de Down Madrid

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a compartir una web de la Fundación síndrome de Down Madrid.

La web downmadrid.org es la plataforma que tiene la Fundación Síndrome de Down de Madrid para darse a conocer y promover actividades con familias y personas con síndrome de Down.

“La finalidad de Down Madrid es la defensa del derecho a la vida y de la dignidad de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, así como la promoción y realización de todas aquellas actividades encaminadas a lograr su plena integración familiar, escolar, laboral y social con el fin de mejorar su calidad de vida, contando siempre con su participación activa y la de sus familias.”

Desde 1989, fecha en la que se creó la Asociación Síndrome de Down de Madrid han hecho multitud de actividades docentes, formativas, de ocio y deporte, arte y cultura, escuela de familias, trabajo social, centro de atención temprana, formación para el empleo, centro ocupacional…

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En la web de la Fundación síndrome de Down Madrid hay una sección sobre cómo ayudar. Os recomiendo entrar y echar una mano a la gran labor que realiza esta fundación.

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La presidenta de la academia de cine española sufre un ICTUS

La presidenta de la academia de cine española sufre un ICTUS

Hola lectores de Tratamientoictus.com Hoy compartimos esta noticia sobre la La presidenta de la academia de cine española, Yvonne Blake, que ha   sufrido un ICTUS.

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Como podemos leer en elperiodicoderagon.com:

“La presidenta de la Academia de Cine, Yvonne Blake, seguía al cierre de esta edición hospitalizada con pronóstico reservado en el Gregorio Marañón de Madrid, a causa de un ictus. La diseñadora de vestuario, primera mujer no actriz en ganar el Premio Nacional de Cinematografía, se había reincorporado el miércoles al trabajo tras las fiestas cuando se encontró indispuesta.

Diseñadora de vestuario nacida en Manchester en 1940 y nacionalizada española, llegó a la dirección de la Academia de Cine en octubre del 2016 tras la dimisión del actor Antonio Resines. Blake, que ha realizado la mayor parte de su carrera en España, donde llegó en 1968, ganó un Oscar, por Nicolás y Alejandra (1971), de Franklin J. Shaffner, y cuatro goyas –por Remando al viento (1988), Canción de cuna (1994), Carmen (2003) y El puente de San Luis Rey (2004)–. Diseño suyo es el traje de Superman que lució Christopher Reeve y ha vestido a otras estrellas como Sofía Loren, Audrey Hepburn y Marlon Brando. Ha trabajado con Truffaut, Albert Finney, John Sturges, Richard Donner, Paul Verhoeven, Peter Bogdanovich, Milos Forman y Al Pacino, entre otros.”

 

¿Qué es un Ictus?

Podemos leer en el periódico online :”Pero, ¿qué es un ictus? Tal y como explica a ELPLURAL.COM la doctora Elena Vila, jefa del servicio de Neurología del Hospital Quirónsalud Málaga, “es un episodio de inicio brusco en el que hay una alteración en el flujo sanguíneo cerebral”.

En muchos de los casos, explica esta especialista “pasa a convertirse en una enfermedad, debido a que ese fallo en el flujo sanguíneo cerebral produce consecuencias de mayor o menor gravedad para el paciente”.

El ictus puede ser de dos tipos: isquémico o hemorrágico. El primero “se produce por una trombosis, por una parada del flujo sanguíneo cerebral a través de una arteria que no permite la llegada normal de sangre a la parte que depende de esa arteria”.

En el segundo, la sangre “se sale de la arteria y daña el cerebro directamente”, aclara la doctora Vila. En estos casos, la probabilidad de que deje secuelas es mayor.

Del mismo modo, hay ictus “transitorios, que solo duran unos minutos o pocas horas” e ictus más intensos.

Factores de riesgo

Existen distintos factores de riesgo relacionados con el ictus. Los “antecedentes familiares y la edad” son importantes. Aproximadamente por cada década que cumplimos se dobla el riesgo de padecerlo.

Asimismo, afecta más a hombres que a mujeres, excepto en la franja comprendida entre los 35 y los 44 años.

La hipertensión arterial, es otro punto a tener en cuenta. “El riesgo de un hipertenso que no está bien controlado es elevadísimo”, subraya esta médico del hospital Quironsalud Málaga.

A estos hay que añadir otros factores como el tabaquismo, el sedentarismo, la hipercolesterolemia, la hipertrigliceridemia y el sobrepeso.

También el uso de anticonceptivos hormonales incrementa el riesgo de sufrir un ictus, más aún si se combina con el tabaco.

Cómo identificarlo

Conocer los síntomas es fundamental para poder identificar un ictus a tiempo, aunque estos varían. Se presentan de forma muy brusca e incluyen, relata esta neuróloga, “dolor de cabeza, mareos, alteración del lenguaje, debilidad de un brazo, una pierna o de la mitad del cuerpo y desviación de la comisura de la boca”.  Sin embargo, el paciente puede experimentar simplemente “trastornos sensitivos”.

Cualquier combinación de estos síntomas, cuando aparecen súbitamente, debe alertar al paciente o la persona que esté a su lado.

Del mismo modo, actuar lo más rápidamente posible es vital. “Hay que contactar con el servicio de urgencias de forma inmediata para que desde él se ponga en marcha la evaluación del paciente, de manera que éste tenga las mayores posibilidades de tratamiento disponibles”.

El tipo de medicación aplicable “es muy variable según el tipo de ictus y el tiempo transcurrido desde su inicio”, aclara la doctora Vila. Recomendamos visitar la web original por las buenas noticias que nos ofrecen.

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Los Reyes Magos en Tratamientoictus.com han sido muy generosos

Los Reyes Magos en Tratamientoictus.com han sido muy generosos

Felices fiestas a todos los lectores de Tratamientoictus. Este año los Reyes Magos de oriente han sido muy generosos con el equipo de Tratamientoictus.com. Han traído mucha ilusión, ganas de trabajar y de mejorar en nuestro conocimiento sobre el mundo del ICTUS. Este año iremos a Congresos, cursos, leeremos libros y artículos para ser mejores profesionales y poder echar una mano  todo aquel que se encuentre con un ICTUS en este 2018.

TODO EL EQUIPO DE TRATAMIENTOICTUS OS DESEA FELICES FIESTAS

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Artículo sobre Lesiones cerebrales infantiles en ELmundo.es

Artículo sobre Lesiones cerebrales infantiles en ELmundo.es

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy comparto con vosotros esta noticia de ELMUNDO.ES sobre lesiones cerebrales infantiles y los testimonios de las familias. Me ha parecido muy interesante para conocer de otra manera lo que se vive en una familia con esta situación.

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Copio algunas frases que me han llamado la atención. Recomiendo su lectura íntegra en la web original:

Alrededor de un 30% de los bebés que están en cuidados intensivos neonatales tendrá en el futuro una alteración neurológica y hasta un 70% de ellos necesitan evaluaciones para ver su estado neurológico”, afirma Alfredo García-Alix, miembro del Comité de Dirección del Servicio de Neonatología del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona) y presidente de la Fundación NeNe.

“Durante la estancia en el hospital nos decían: ‘Hoy es hoy, y mañana ya veremos’; hasta que por fin un día pudimos respirar tranquilos porque nuestra campeona ya estaba estable”,

“Las familias que conocimos a través la Asociación de Hemiparesia Infantil con las que tenemos contacto directo nos han ayudado mucho. Nos apoyamos, nos entendemos y compartimos actividades”

“Vemos que nuestra hija es feliz. Es nuestro regalo”, confiesa a la vez que recomienda a los padres que cuando vean algo ‘raro’ en sus hijos, insistan a los médicos y busquen segundas opiniones.

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Colaboración de logopedas con equipos médicos en Madrid

DOCTOR, AUMENTE SU EQUIPO

 

El servicio que ofrecemos hoy es muy interesante para médicos del ámbito privado y público que necesiten derivar a sus pacientes a un servicio privado de confianza: se trata del servicio de colaboración de logopedas con equipos médicos en Madrid.

En muchas ocasiones el especialista que atiende a un paciente sabe que la logopedia ayudaría en la mejora de ese caso, pero no puede derivarle a un servicio público por los plazos de espera o porque simplemente no existe ese servicio. En la Comunidad de Madrid existe este servicio desde hace 10 años en el GabineteSenda.

Gabinete Senda

El Gabinete Senda es un equipo multidisciplinar que cuenta con un amplio número de fisioterapeutas y logopedas para trabajar a domicilio en toda la Comunidad de Madrid.

Las colaboraciones más frecuentes son con:

  • Neurólogos: Ictus, ELA, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, neuropatías, sistemas alternativos de comunicación, disfagia…
  • Otorrinolaringólogos: problemas de voz o de articulación del lenguaje.
  • Odontólogos: deglución atípica.
  • Foniatra: trastornos de la voz.
  • Neumólogos: Disfagia, sialorrea.
  • Pediatras: niños con parálisis cerebral, síndromes hipotónicos…

La colaboración consiste en una atención personalizada y dirigida por el propio médico coordinando los tratamientos. A su vez los logopedas tendrán una comunicación fluida mediante informes para conseguir la mejor rehabilitación del paciente.

El Gabinete Senda tiene amplia experiencia con distintas asociaciones, fundaciones y gabinetes médicos:

Iphoc

 

Colegio Jesús Maestro

 

Centro fisioterapia infantillogoEscuela Luisa Ezquerra LogoResultado de imagen de neuroyforma

Para consultar cualquier detalle sobre posibles colaboraciones, solicitar una entrevista y/o una propuesta gratuita, no dude en dejar una solicitud de consulta en el siguiente espacio, o en contactar con nosotros en:

Gabinete Psicopedagógico SENDA SL

administracion@gabinetesenda.com

654520362

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Escala ALSFRS-R de ELA

QUÉ ES LA Escala ALSFRS-R de ELA

La ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad neurodegenerativa de las motoneuronas que causa una atrofia progresiva en la musculatura de todo el cuerpo (de inervación bulbar, torácica, abdominal o extremidades) y uno de los síntomas más incapacitantes para los pacientes es la disnea y la dificultad para expulsar las secreciones.

El deterioro respiratorio es tangible en la debilidad de la musculatura respiratoria, medida con las presiones máximas respiratorias en boca y en nariz y con el pico flujo de tos. El bajo valor en estas mediciones tiene un valor predictivo en la evolución y mortalidad de estos pacientes. En España hay un aumento del número de pacientes de ELA con un número en torno a 900 casos nuevos anuales y una cifra de 4.000 enfermos en el territorio nacional. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y la prevalencia es de 1/10.000. La causa de muerte más frecuente es el fallo respiratorio entre los 3 y 5 años del inicio de los síntomas.

Además de tratamiento médico, la investigación  clínica se ha dirigido a medir la calidad de vida y la funcionalidad de estos pacientes con escalas específicas. A raíz de estos avances surge la escala ALSFRS sobre la clasificación funcional en ELA y la posterior revisión ALSFRS-R  en el que añaden ítems sobre ventilación, disnea y ortopnea-sueño correcto a los ya descritos de Habla, salvación, deglución, escritura manual, cortar comida, vestirse en la cama, voltearse en la cama, caminar y subir escaleras. También desarrollan la escala ALSAQ-40 de calidad de vida en pacientes ELA. Ambas están adaptadas y validadas en Español.

Imágenes tomadas de https://sites.google.com/site/vicortega2/home/que-es-la-ela/escalahttps://sites.google.com/site/vicortega2/home/que-es-la-ela/escala/A.jpg

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Realidad virtual para rehabilitar el ICTUS

REALIDAD VIRTUAL

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a hablar de la Realidad virtual para rehabilitar el Ictus.

Compartimos una noticia publicada en ELMUNDO.ES :

“Cada vez más cerca de convertirse en la mano derecha de los médicos, la realidad virtual se va abriendo paso en distintas áreas de la medicina. Ya desempeña su papel en algunas intervenciones quirúrgicas y en el tratamiento de fobias y traumas psicológicos. Ahora, un estudio demuestra que, después de haber sufrido un ictus, esta revolucionaria tecnología resulta tan efectiva en la rehabilitación motora como la terapia convencional.

A través de una pantalla y unos guantes con sensores, 60 pacientes iniciaron esta nueva forma de entrenamiento especialmente diseñada para sus necesidades. Las sesiones transcurrían entre cuatro y cinco horas semanales durante un mes entero. En este tiempo, iban incorporando movimientos de brazos, manos y dedos mientras seguían las indicaciones de varios juegos.

Imagen tomada de https://blogthinkbig.com/realidad-virtual-para-rehabilitacion

En paralelo, y con el objetivo de comparar, otras 60 personas que se encontraban en las mismas circunstancias, se sometieron al tratamiento convencional, basado en terapia física. “Se trata de realizar ejercicios indicados por el médico y el fisioterapeuta para mejorar el déficit motor. Dependiendo de la gravedad, se comienza con terapia pasiva (los movimientos los realiza el fisioterapeuta) para que las articulaciones no se queden rígidas y no se formen contracturas”, explica al comentar este trabajo María Alonso de Leciñana, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Cabe recordar que en España, cada año hay entre 110.000 y 120.000 casos nuevos y aunque gracias a los avances en la prevención, en los últimos 20 años el riesgo de muerte ha disminuido un 50%, entre quienes sobreviven, “la mitad no se recupera y tiene secuelas discapacitantes”, afirma Alonso de Leciñana. “Trastornos del lenguaje, tanto para producirlo como para comprenderlo, pérdida de sensibilidad y parálisis en la mitad del cuerpo, pérdida de la visión y déficits motores” como los señalados en este estudio. “Es la primera causa de discapacidad adquirida en la edad adulta“, puntualiza.”,,,,,leer más

 

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Escala de calidad de vida para el ictus (ECVI-38)

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a hablar de la Escala de calidad de vida para el ictus (ECVI-38).

En el estudio O. FERNÁNDEZ-CONCEPCIÓN, ET AL. Escala de calidad de vida para el ictus (ECVI-38): evaluación de

su aceptabilidad, fiabilidad y validez. REV NEUROL 2005; 41 (7): 391-398 se puede leer la revisión de esta escala. Paso a compartir algunos detalles.(en el artículo podéis ver todos los items y detalles que mide la escala)

En el estudio Mesa Barrera Yoany, Fernández Concepción Otman, Hernández Rodríguez Tania, Parada Barroso Yanneris. Calidad de vida en pacientes sobrevivientes a un ictus al año de seguimiento. Medisur  [Internet]. 2016  Oct [citado  2017  Jul  10] ;  14( 5 ): 516-526. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2016000500007&lng=es.

 

“Desde el año 2000 ha crecido el interés por incluir mediciones de CV sobre la evolución de los pacientes ; sin embargo, los instrumentos para ello escasean, muchas veces metodológicamente deficientes o psicométricamente inapropiados para individuos que sufrieron un ictus . En una revisión reciente, Carod-Artal expone las bondades y limitaciones fundamentales de los cinco instrumentos específicos para el ictus que se han desarrollado centrados en la opinión de los pacientes ; ninguno de estos instrumentos se desarrolló en países de habla hispana o en nuestra lengua, y sólo uno de ellos tiene una versión validada en español. Para resolver las limitaciones metodológicas y conceptuales se ha desarrollado la primera medida hispana de resultado específico para ictus: la escala de calidad de vida para el ictus de 38 elementos (ECVI-38). Nuestro objetivo primario es crear un instrumento que pueda medir todo el espectro de resultados derivados de un ictus, desde el nivel de deficiencia hasta el de minusvalía, basado en el modelo de estados de salud de la OMS; los detalles de su desarrollo se expusieron en un trabajo anterior ”

“Evaluación psicométrica de la ECVI-38 La ECVI-38 tuvo un mínimo de datos perdidos; como puede observarse en la tabla II, sólo un elemento y las dos preguntas adicionales presentaron porcentajes inaceptables (por encima del 10%). En la tabla III se describe el efecto piso y techo de los ocho dominios y de la puntuación total del instrumento. La escala en general (α = 0,94; r = 0,37) y todos los dominios que la conforman mostraron excelentes valores de consistencia interna, con coeficientes α de Cronbach entre 0,88 y 0,97 y correlaciones interelementos entre 0,53 y 0,90. Todos los resultados se muestran en la tabla IV. La prueba test-retest pudo realizarse en 42 de los participantes y sus características fueron similares a las de la muestra total en cuanto a la distribución por edad, sexo, y estado neurológico según NIHSS. La correlación lineal de Pearson entre ambas (test-retest) fue de 0,92. Mostró una excelente estabilidad para la puntuación total (CCI de 0,97) y para los ocho dominios que la integran (CCI entre 0,84 y 0,98). Los resultados completos se muestran en la tabla V.”

 

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En Zaragoza siguen esperando las ayudas para las asociaciones de Ictus.

Hola lectores de Tratamientoictus. Hoy compartimos una desagradable noticia sobre la diputación de Zaragoza donde no están llegando las ayudas a las Asociaciones, entre ellas una de afectados de Ictus.

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Como podemos leer en elheraldo.es:  ”

El Partido Popular de Zaragoza ha lamentado que la Diputación Provincial de Zaragoza siga sin convocar las ayudas para asociaciones sin ánimo de lucro de la provincia, convocatoria de 300.000 euros que los populares llevan solicitando desde enero.

Fuentes del partido indican en una nota de prensa que estas ayudas son “vitales” para la supervivencia de las entidades sociales en el territorio y para colectivos de discapacitados, minorías étnicas o enfermos crónicos.

El grupo provincial del PP en la DPZ ha solicitado ya en dos plenos este año (los de enero y mayo) que se lance la convocatoria de forma urgente para que pueda resolverse cuanto antes.

También piden que se contemple una ampliación de crédito, ya que en el anterior proceso pidieron financiación 44 entidades pero de las 23 que cumplían los requisitos, solo consiguieron ayuda 11 de ellas.

Algunos de los proyectos que se quedaron sin aportación fueron uno centrado en trastornos de alimentación en la adolescencia, otro sobre problemas de lectoescritura en la infancia y otros destinados a ciudadanos que hubieran sufrido ictus o estuvieran en situación de dependencia, recuerdan desde el PP.

“Es fundamental que estas asociaciones, que realizan una labor social impagable en los municipios de la provincia de Zaragoza, puedan tener siempre abierta la ventana de la DPZ como fuente de financiación para sus proyectos”, recalca en la nota el portavoz del grupo provincial del PP en la DPZ, Francisco Artajona.

La labor de estas asociaciones no solo es fundamental para sus asistidos, sino que crea empleo y fija población en el territorio, concluye.”

Esperamos que se solucione pronto el problema.

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Campaña gallega contra el Ictus: las tres F

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a hablar de la Campaña gallega contra el Ictus. Las tres Efes.

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Como podemos leer en farodevigo.es:”Hace algo más de un año, la Consellería de Sanidade editó cientos de carteles para ayudar a la población a reconocer los síntomas más habituales del accidente cerebrovascular, y animar a las víctimas o a su entorno a dar la voz de alarma cuanto antes. Los carteles son muy reconocibles por sus tres grandes letras “F”: Forza, Fala e Faciana.

“Tato” Vázquez explica que pueden ser síntomas de un ictus la pérdida súbita de fuerza en un brazo (ser incapaz de sostenerlo en alto y estirado a la altura del pecho durante al menos de 10 segundos); la dificultad para hablar o pronunciar palabras sencillas; o que la boca se desvíe hacia un lado y quede colgando aunque se intente sonreír. “Ante la aparición de uno solo de esos síntomas hay que llamar al 061”.

Vázquez apunta que el ictus “es una patología que hay que tratar contrarreloj porque es tiempo-dependiente”, y que si bien existe un horizonte de cuatro horas y media en que se puede administrar el medicamento que restablece la circulación en el cerebro, “cuanto antes lo hagamos el pronóstico será mejor exponencialmente”.

“Tenemos hasta cuatro horas y media, sí, pero si podemos lisar (proceso de romper el trombo) en 25 minutos o en media hora, mejor que mejor”. En este sentido, a medida que pase el tiempo “más dificultades, secuelas y mortalidad habrá”, advierte. Por ello, el médico insiste mucho en que ante la sospecha de un accidente cerebrovascular “no se debe esperar a ver que pasa”, ni se debe restarle importancia. “Tenemos asumido que si nos empieza a doler el pecho tenemos que ir a que nos hagan un electrocardiograma. Pero si perdemos la movilidad en un brazo, aún lo achacamos a una mala postura”.

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FEGADACE y su labor con el daño cerebral adquirido en Galicia

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Ayer leí un artículo muy interesante sobre FEGADACE y la labor que llevan a cabo en Galicia con el daño cerebral adquirido y quería compartirlo con vosotros.

Fegadace: Federación galega de dano cerebral

Como podemos leer en laopinioncoruña.es: “n Galicia, casi ocho de cada diez casos de DCA son consecuencia de accidentes cerebrovasculares (ictus), aunque también se producen por traumatismos craneoencefálicos en accidentes de tráfico, deportivos y laborales o tumores cerebrales, entre otras causas. De ahí que sea tan necesario concienciar a la sociedad sobre la importancia de cuidarse, llevando un estilo de vida saludable y, también, de tener prudencia al volante. “El problema del daño cerebral adquirido es que aún es un gran desconocido, pese a que le puede pasar a cualquiera en cualquier momento. Se trata de un conjunto de alteraciones que afectan a un cerebro sano causadas por distintas patologías, que aparecen de repente, sin avisar, y que no tienen un carácter degenerativo ni congénito”, apunta el presidente de Fegadace.

El objetivo de esta federación, que acaba de celebrar su décimo aniversario, y de las asociaciones que la integran -entre las que figuran la coruñesa Adaceco y la compostelana Sarela- y que suman unos 1.500 socios, es “recuperar al máximo nivel a las personas afectadas por daño cerebral adquirido: en lo laboral, social y familiar, que sean personas de derecho“, subraya Fernández. “Padecer un daño cerebral adquirido no significa tener que renunciar a nada. Los límites los tiene que poner solo la capacidad de recuperación de la persona, no la falta de recursos ni de respuesta. Tenemos que conseguir que recuperen el sitio que durante un momento abandonaron. Eso es lo que pretendemos. Nadie tiene que ser condenado al olvido por sufrir un daño cerebral”, sostiene el presidente de Fegadace.”

Recomiendo leer la noticia completa en la web original en el artículo de María de la Huerta en laopinioncoruña.es

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Los Ictus cada vez en personas más jóvenes

Hola lectores de Tratamientoictus.com. Hoy vamos a compartir una noticia de Paraguay en el que se evidencia la tendencia actual de mayor riesgo cardiovascular. Los jóvenes, con el estrés, el tabaco, alcohol, vida sedentaria y obesidad tienen mayor potencial de sufrir un accidente cerebrovascular.

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Fuente: https://www.slideshare.net/RafaelRobertocruzRam/evc-en-el-paciente-joven

 

Como podemos leer en hoy.com: “Un informe señala que hay pacientes cada vez más jóvenes que presentan un diagnóstico de Accidente Cerebrovascular (ACV) en el Hospital de Clínicas. Realizarse controles de manera frecuente y llevar una vida saludable son factores que contribuyen a prevenir este mal.

El doctor Alan Flores, neurólogo del Hospital de Clínicas, en una nota publicada por la Agencia IP comentó que existen dos tipos de Accidente Cerebrovascular (conocido como ACV): uno, el infarto cerebral o ACV isquémico que se da por la obstrucción de un vaso sanguíneo; y la otra forma es el ACV hemorrágico, donde se produce la rotura de una arteria, generalmente es una vena pequeña dentro de la cabeza que produce un sangrado en el cerebro.

Flores señaló que la principal causa del ACV hemorrágico es la hipertensión arterial alta o mal controlada. Cuando se da un aumento importante de la presión en forma crónica, en algún momento se rompen algunos vasos a nivel cerebral y se produce el sangrado, explicó.

También manifestó que se trata de una enfermedad altamente prevalente en el mundo, siendo la primera causa de discapacidad y tercera en cuanto a mortalidad, además de que en algunos casos deja devastadoras secuelas en las personas que la sufren.

Según los datos proporcionados por el Hospital de Clínicas, la Unidad de Ictus registra casi el 70% de casos de ACV del tipo isquémico y el 30% restante a causa de una hemorragia intracerebral.

Un dato que genera cierta preocupación en los especialistas es el hecho de que se observa una población relativamente joven con diagnóstico de Accidente Cerebrovascular (ACV), en comparación con otros sitios del mundo. “Tenemos pacientes con una media edad de 60 años que tienen Ictus por primera vez y que aún se encuentran en una etapa productiva de sus vidas, a diferencia de otras partes del mundo que llevan una media mayor de más de 70 años”, detalló el Dr. Flores.

En lo que se refiere al tratamiento, los informes médicos señalan que solo un 20 a 23% de los pacientes que llegan hasta el Hospital de Clínicas son candidatos para recibirlo, ya que depende del tiempo o periodo de ventana que comprende las cuatro horas y media una vez iniciado los síntomas del derrame.”

Recomendamos leer la noticia completa en la web original  hoy.com

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